近日，四川成都高新區(qū)迎來利好消息，該區(qū)與李進(jìn)博士簽署合作協(xié)議，具有國際先進(jìn)水平的先導(dǎo)化合物篩選平臺(tái)落戶成都高新區(qū)。前瞻產(chǎn)業(yè)研究院資料顯示，該項(xiàng)目總投資1500萬美元，預(yù)計(jì)從項(xiàng)目建設(shè)第3年起即可實(shí)現(xiàn)1.2億元銷售收入。

當(dāng)前，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的成本壓力主要集中在創(chuàng)新研發(fā)環(huán)節(jié)，尤其是化學(xué)藥物，由于新藥研發(fā)投入巨大，因此原創(chuàng)藥幾乎都來自發(fā)達(dá)國家。在化學(xué)藥的研發(fā)中，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是新藥研發(fā)的必須先決條件，它確定了一個(gè)新藥的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)，因此，它也被稱為原型藥物。按照傳統(tǒng)的對(duì)先導(dǎo)化合物的篩選模式，要獲得一個(gè)成為新藥的先導(dǎo)化合物，平均投入需2.6億美元(包括研發(fā)失敗產(chǎn)生的沉沒成本)。

曾就職于世界500強(qiáng)企業(yè)、全球領(lǐng)先制藥公司英國阿斯利康李進(jìn)博士利用其多年從事相關(guān)領(lǐng)域研究的成果和長期在國際知名企業(yè)的資源優(yōu)勢，打破傳統(tǒng)的采用高通量集群篩選設(shè)備來篩選活性化合物、再對(duì)活性化何物進(jìn)行修飾取得先導(dǎo)化合物的方法，采用國際領(lǐng)先的“DNA編碼化合物技術(shù)”，極大地減少了化合物庫的建設(shè)時(shí)間及成本，同時(shí)大幅度縮短化合物篩選時(shí)間(由傳統(tǒng)幾個(gè)月減少至幾周)。

經(jīng)過近一年的洽談，李進(jìn)博士決定到成都高新區(qū)創(chuàng)建具有國際先進(jìn)水平的先導(dǎo)化合物篩選平臺(tái)。該項(xiàng)目計(jì)劃在2年內(nèi)建設(shè)擁有5000萬—1億個(gè)化合物的DNA編碼化合物庫和一個(gè)高效率的分子篩選技術(shù)平臺(tái)。由于該技術(shù)路徑新穎，具有國際領(lǐng)先、國內(nèi)獨(dú)創(chuàng)的技術(shù)領(lǐng)先性，因此，該平臺(tái)有望打造成為世界級(jí)的新藥創(chuàng)新研發(fā)平臺(tái)，將大大提升成都醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)水平，從而使成都融入全球新藥研發(fā)的產(chǎn)業(yè)鏈。

據(jù)悉，成都高新區(qū)已聚集生物醫(yī)藥企業(yè)260多家，其中，規(guī)模以上企業(yè)40多家，銷售收入過億元企業(yè)12家。同時(shí)，還擁有生物醫(yī)藥從業(yè)人員2萬余人，其中，碩士以上學(xué)歷1800余人，“千人計(jì)劃”引進(jìn)人才6人。初步形成了包括地奧藥物篩選中心、醫(yī)藥化學(xué)研究測試公共服務(wù)平臺(tái)、成都國家中藥(新藥)安全評(píng)價(jià)中心、華西醫(yī)院GCP中心、成都生物醫(yī)藥GMP中試生產(chǎn)中心等涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)、藥物開發(fā)、臨床前評(píng)價(jià)、臨床試驗(yàn)、中試生產(chǎn)等全過程的新藥研發(fā)體系和現(xiàn)代中藥、化學(xué)藥、生物制劑、醫(yī)療器械、研發(fā)外包五大產(chǎn)業(yè)集群，正在成為國內(nèi)外著名生物醫(yī)藥企業(yè)在中西部落戶的首選地，為當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)前行帶來巨大動(dòng)力。