面對這種情況，中疾控免疫規(guī)劃中心主任醫(yī)師王華慶表示，我國疫苗生產(chǎn)、認(rèn)證均接受世界衛(wèi)生組織嚴(yán)格監(jiān)管，我國疫苗質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的個別項甚至高于國際要求。他表示，凡在我國使用的，無論是國產(chǎn)疫苗還是進口疫苗都必須達到上述這個統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，因此不存在兩種疫苗有質(zhì)量差異的問題。

一同出席會議的國家食藥監(jiān)總局藥化監(jiān)管司司長李國慶則向媒體記者表示，用“問題疫苗”這個表述并不準(zhǔn)確。他介紹說，與其他國家疫苗的批簽發(fā)大都委托大學(xué)實驗室等第三方機構(gòu)操作不同，我國疫苗的這一環(huán)節(jié)全部都放在中國食品藥品檢定研究院。該機構(gòu)是國家食藥監(jiān)總局的直屬機構(gòu)，因此確保了執(zhí)行上的操作嚴(yán)格。

另外他還強調(diào)，導(dǎo)致包括疫苗在內(nèi)的生物制品最終出現(xiàn)異常存在諸多因素，不止批簽發(fā)一個環(huán)節(jié)，因此不能簡單粗暴地因個案而用“問題”這一詞去概括整個行業(yè)的現(xiàn)狀，從而誤導(dǎo)公眾。