仿制藥行業(yè)整合將成趨勢

資料顯示，到2016年，全球?qū)⒂写蠹s2550億美元的藥物專利到期，在制藥行業(yè)引起巨大關(guān)注，從而掀起一波生物仿制藥浪潮。2011年，全球仿制藥市場增速已達(dá)11%，其中中國市場在過去5年里行業(yè)增速達(dá)到了25%，成為一塊巨大的市場“蛋糕”。

不過，對于那些欲進(jìn)入生物仿制藥領(lǐng)域的躍躍欲試者來說，所面臨的挑戰(zhàn)同樣巨大，因?yàn)橄嚓P(guān)的科學(xué)問題和監(jiān)管的不確定性限制了其增長潛力。但不管怎樣，全球生物仿制藥的市場規(guī)模在2011年已到達(dá)25億美元左右，而且未來市場肯定將會(huì)保持持續(xù)增長。

高速率增長

據(jù)前瞻產(chǎn)業(yè)研究院報(bào)告估計(jì)，2012～2016年，全球?qū)ι锓轮扑幍男枨竽陱?fù)合增長率預(yù)計(jì)將約為8%。其中，2011年低分子量肝素(LMWH)生物仿制藥銷量將占全球生物仿制藥市場的44%。雖然低分子量肝素并非重組治療性產(chǎn)品，但由于該類產(chǎn)品的高度復(fù)雜性，歐洲藥監(jiān)局(EMA)在其制定的《生物仿制藥指導(dǎo)原則》中還是納入了該類產(chǎn)品。其他具有顯著市場潛力的產(chǎn)品包括促紅細(xì)胞生成素、生長激素和非格司亭生物仿制藥。

合作和投資是推動(dòng)全球生物仿制藥市場的主要?jiǎng)恿?。在亞太地區(qū)，生物仿制藥的開發(fā)和商品化更為活躍。

在有利的監(jiān)管條件下，生物仿制藥的安全性和有效性問題能積極得以解決。在2013～2020年，市場對生物仿制藥的需求可能迎來一輪高潮。調(diào)研機(jī)構(gòu)預(yù)測，一些“重磅炸彈”級生物藥品專利到期的影響是有限的，這主要是由于原研生物品牌藥的專利到期與生物仿制藥被人們接受之間存在著較長的時(shí)間差。

盡管生物仿制藥的開發(fā)看起來很有希望，但許多處于晚期階段的高附加值產(chǎn)品如單克隆抗體仿制藥的開發(fā)數(shù)量還很有限。到2016年，幾類重組治療產(chǎn)品生物仿制藥的安全性和療效將會(huì)影響到生物仿制藥市場的增長。全球單克隆抗體生物仿制藥需求預(yù)計(jì)在2012～2016年的年復(fù)合增長率達(dá)到17%。隨著單克隆抗體專利到期促使更多的生物仿制藥入市和市場接受程度提高，這些產(chǎn)品的市場需求預(yù)計(jì)將在2016年后以更高的速率增長。

審批政策呼之欲出

據(jù)前瞻網(wǎng)記者了解，在美國，早在2010年3月23日，奧巴馬就簽署了《保護(hù)患者與廉價(jià)醫(yī)療服務(wù)法案》(PatientProtectionandAffordableCareAct)，通過《生物制劑的價(jià)格競爭和創(chuàng)新法案》(BPCIA)為生物仿制藥提供監(jiān)管途徑。歐盟在2005年也發(fā)布了“類似的生物醫(yī)藥產(chǎn)品(即仿制藥)”指導(dǎo)原則，為生物仿制藥研發(fā)提供支持。此外，日本于2009年發(fā)布了“后續(xù)生物制劑”指導(dǎo)方針。其他國家也緊隨其后，包括巴西、澳大利亞、土耳其、中國臺灣、馬來西亞等國家和地區(qū)，都建立了以歐盟模式為基礎(chǔ)的生物仿制藥監(jiān)管模式。

前不久，國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)啟動(dòng)了生物仿制藥指南制定的前期工作。據(jù)前瞻網(wǎng)記者了解，目前生物仿制藥指南制定工作處在調(diào)研階段，符合中國實(shí)際的生物仿制藥簡化審批程序在不久的將來就會(huì)出臺。此前曾有企業(yè)人士指出：“企業(yè)需要新的利潤增長點(diǎn)，政府致力于降低患者醫(yī)療開支，生物仿制藥正在全球形成一個(gè)新的磁場，中國市場更誘人。但不管是原創(chuàng)還是仿制，在中國所有生物藥必須按新藥程序進(jìn)行審批，這是企業(yè)的一塊心病。”